2月26日下午，中日药品流通现状交流会在我会成功举办。孟冬平副会长会见了以木村和子教授为团长的日本厚生劳动省行政推进项目GDP研究小组。中日双方就医药产品的国内市场流通状况、监管情况以及市场实践，特别是中国药品GSP实施现状、日本医药品GDP实施工作等进行了深入的交流。
原国家药品监督管理局药品监管司刘小平副司长、商务部市场秩序处药品流通处臧源女士、日本厚生劳动省行政推进项目GDP研究小组组长木村和子教授、副组长富塚弘之先生，及来自日本制药团体联合会、国药国际、九州通、日本津村等行业代表20余人，参加了会议。会议由我会西药部荣嫡副主任主持，孟冬平副会长出席会议并致辞。
孟冬平副会长在致辞中表示，中日双边医药健康产业互补性强，近年来交流活跃，企业间合作频频，两国政治关系的回暖为双边经贸合作营造了和谐氛围。中国巨大而活跃的医疗健康市场吸引了包括日本在内的众多海外企业，越来越多日本企业寻求在中国的发展机遇。医保商会一直致力于推动中日双边产业对话和交流，成效显著，我们已经在医药原料药、制剂生产、传统医药及行业规范标准等方面开展了卓有成效的合作。国内巨大的药品流通市场体量对政府监管提出了更高要求，经过多年发展，中国的药品监管体系已逐步与国际接轨。希望通过中日双方的专业交流，相互借鉴，吸收先进理念，促进提升中国监管水平。
木村和子教授介绍了日本制订GDP指南（医药品规范流通指南）的背景和过程，推进实施中遇到的阻力及希望向中国学习相关经验。
刘小平副司长详细讲解了我国GSP（药品经营质量管理规范）政策的历史沿革、基本原理、实施现状、遇到的问题及改进思路，并回答了日方关于GSP实施初期如何有效推进、药品追溯体系建设情况等问题。臧源女士简要介绍了我国药品批发和零售行业情况。
国药国际、九州通等公司负责人也分别从企业角度介绍了执行GSP的经验和体会。他们表示，认真按照GSP加强管理，不但保证了药品质量安全，同时也提高了企业运营效率，从长远角度看GSP的推行可以促进企业发展，使企业从监管中受益。
中日双方代表还就具体问题进行了详细沟通和深入探讨。
中药部、西药部相关人员参加了交流会。
中日药品流通现状交流会现场